8月7日，省药监局汉江分局组织召开药品生产质量风险分析暨法规培训，辖区26家药品生产企业和8家医疗机构制剂室相关负责人参加了本次培训。

　　会上，汉江分局相关负责人通报了近期辖区药品生产环节监督检查中发现的主要问题，并结合典型案例进行了深入剖析。湖北省药品监督检验研究院药品检验研究中心专家孙海玲结合自身实践经验，对2025年版《中国药典》二部的主要变化、新增品种、修订内容等进行了详细讲解，并就企业关心的问题进行了现场答疑。（记者　陈亚东　通讯员 李秀虎）